El laboratorio indicó que es «ante la urgencia que impone la pandemia». «Tiene holgadamente todo lo que tiene que tener» para conseguir la autorización», dijo el ministro de Salud de la Nación.
El laboratorio Pfizer presentó este miércoles la documentación a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para que autorice el uso de su vacuna en Argentina. Así lo informó el ministro de Salud, Ginés González García, en diálogo con Radio Rivadavia.
«Hoy se presentó en la ANMAT Pfizer para autorizar la vacuna en la Argentina», dijo el funcionario y explicó que el procedimiento «exige toda la documentación de los estudios que se han hecho».
Según indicó, ante la urgencia que impone la pandemia «lo que se está haciendo es una cuestión más rápida de autorización». «Claramente si lo consiguieron en Inglaterra es porque tienen toda esta fase», apuntó.
Si bien el ministro no dio fecha para que se complete el proceso de autorización, consideró que a su juicio Pfizer «tiene holgadamente todo lo que tiene que tener» para conseguir el aval de la ANMAT.
«Si aprobó el Reino Unido yo estoy convencido en que tiene holgadamente todo lo que tiene que tener, pero no puedo anticiparlo porque no depende de mi, es una decisión técnica», explicó.
Gran Bretaña se convirtió este miércoles en el primer país del mundo en aprobar la vacuna Pfizer/BioNTech COVID-19 para su uso, que se implementará desde la próxima semana.
